阿奇霉素作用原理？
阿奇霉素为大环内酯类抗生素，通过作用于细菌细胞核，抑制细菌蛋白质的合成而发挥杀菌效应。对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及支原体等具有抗菌活性。其特点是对耐药金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等产生耐药的菌种亦有效；对青霉素和头孢类药物过敏的病人，亦可选用该品。 药理研究证明本品可透过大脑血脑屏障进入中枢神经系统发挥作用。
本品对于各种炎症反应如急性扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等均可应用。 口服吸收好且迅速，2～3小时可达血浆高峰浓度，体内分布广泛，组织穿透力强，能渗入脑脊液和眼睛房水。
T1/2约为6小时。停药后消除较快，48小时内基本耗尽。血清蛋白结合率约50％～70％，约5％以原形药物从尿中排出。血液透析或腹膜透析可清除部分药物，但肾移植患者服用本品时无须调整剂量。
除用于治疗上述感染外，还可以用于预防手术部位的感染以及治疗艾滋病患者的合并感染。 本品为抑菌剂，使用时无需加入抗凝剂。由于在体内被快速代谢，故不能作为长期应用的抗感染药物。 对甲型肝炎病毒的疗效不佳。对流感杆菌、百日咳杆菌和白喉杆菌等的敏感株所致的感染有良好疗效。
阿奇霉素的用药禁忌 对其活性成份或其他成份过敏者禁用。
孕妇禁用。
哺乳期妇女禁用。
严重肾功能不全者禁用。 中枢神经系统疾病、肝功能损害的患者慎用。
【不良反应】 主要胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻及腹部不适；少数出现头晕、乏力、嗜睡、皮疹。个别病人血清氨基转移酶轻度升高（多在正常值上限的2倍以上）。
【制剂规格】 粉针剂：0.25g/瓶。 片剂：0.125g/片。 注：本文转载自网络，不代表本平台立场，仅供读者参考，著作权属归原创者所有。我们分享此文出于传播更多资讯之目的。如有侵权，请在后台留言联系我们进行删除，谢谢！