吃艾坦副作用是什么？
艾坦的毒理研究主要围绕其抗肿瘤作用进行，目前报道的有免疫抑制、诱导细胞凋亡和引起基因突变等[6]，其具体的毒理作用机制有待进一步的研究确认。 在动物实验中，给不同种属的动物（犬、小鼠和大鼠）口服艾坦可见胃肠不适、腹泻和体重减轻等不良反应，但停药后均可恢复。给大鼠灌胃艾坦可出现肝毒性，表现为血清GPT(丙氨酸转氨酶)升高和肝脏病变，用药组与对照组相比有显著性差异，而给予维生素B6可逆转上述变化并恢复正常，说明肝损伤可能是药物诱导的[7-9] 。
人体药动学研究发现服用艾坦后主要分布于肝脏中，半衰期约2.5h，表明肝脏是艾坦的主要代谢部位[10]。近期有研究显示长期服用艾坦可引起C蛋白失调，导致肝损伤或肝硬化发生[11]。 目前对于艾坦在人体内的具体作用途径尚不清楚，有研究表明服用艾坦后可引起肿瘤组织中的cAMP水平降低，可能通过影响细胞内信号传导通路来发挥抗肿瘤效果[12，13]；另外也有研究发现艾坦可以通过减少细胞色素P450的表达，进而减少致癌物亚硝胺类化合物和其他有毒物质的产生，保护机体免受侵害[14]。
虽然目前关于艾坦的毒理学研究较多且结果较为一致，但是其对机体导致的损伤具有可逆性，在停药后可以逐渐恢复，同时配合相关解毒剂的使用，可以最大程度地降低副作用。因此患者应保持良好的心态，积极配合医生治疗，不要过于恐慌。