盐酸曲马多是中枢神经系统抑制剂，主要作用于中枢神经系统的镇痛作用；对心脏、呼吸抑制较弱；长期服用可引起耐受与依赖性。 口服或注射给药均可吸收。蛋白结合率约85%。口服吸收迅速，服药后30～60分钟血药浓度达高峰。生物利用度约为60%。血浆中消除缓慢，t1/2为147分钟，平均血清半衰期为3.5小时。
静脉注射的t1/2约为3秒，口服的生物利用度和体内过程均比注射剂型快且稳定。肝内代谢，大部分以原形药物由肾脏排出，尿液中排泄量可达服药量的90%以上，部分药物在肠道中被吸收后又通过循环进入大脑，起到“神经激动”的作用。
该品有镇静催眠效果，无成瘾性。用于各种原因引起的剧烈疼痛（如关节痛、肌肉痛等），也可作为预防急性疼痛发作的药物之一。 用法：成人口服，一次1～2片，每天2次；小儿剂量酌减。严重病人可每隔4～6小时服用本药品1次，每日不超过4次。
不良反应：可有头昏、头痛、倦怠、嗜睡、腹泻、恶心等反应，但都不甚明显而持久。 注意事项：用药期间不宜驾驶机、车、船或其他机械。孕妇、哺乳期妇女禁用本品。肝肾功能不全者慎用。
岑军燕优质答主氨酚曲马多片为非麻醉性镇痛药，用于缓解各种原因引起的中度、重度疼痛，包括术后疼痛、创伤性疼痛、癌症疼痛、重度的牙痛和分娩痛，通常一盒(共12片，每片含对乙酰氨基酚500毫克和盐酸曲马多30毫克，下同），分2～3日服用。
氨酚曲马多片系盐酸曲马多和对乙酰氨基酚的复方制剂。曲马多为具有镇痛作用的非吗啡类合成药。其镇痛作用是通过激动中枢的阿片受体实现的，其镇痛效力约为吗啡的十分之一。曲马多尚可抑制去甲肾上腺素再摄取和拮抗5-羟色胺受体，由此可增强和延长其镇痛作用。对乙酰氨基酚是常用的解热镇痛药，它对中枢前列腺素合成的抑制作用是其解热作用的机制，通过对外周前列腺素合成的抑制，可缓解轻度的疼痛。两者合用有协同作用。
盐酸曲马多，化学名为1-（ (+)- 吗啉代甲基 ）-4- 磷酸二甲胺基 - 3- 磺酰甲基苯。该品作用特点如下：
1、具有很强的镇痛效果，是世界卫生组织推荐的术后及癌性疼痛治疗的基本镇痛药，其镇痛效果为吗啡的10%。
2、盐酸曲马多在动物试验中显示既无精神欣快作用，又无毒性作用。即使大剂量服药亦无成瘾趋向，是一种作用可靠而不良反应轻微的镇痛药。
3、盐酸曲马多不抑制呼吸，与同类药物相比，可被完全代谢和排泄而不产生任何有活性或有害的物质，无蓄积性。
